以下試題來自:國家開放大學(藥事管理與法規)題庫

單項選擇題進口藥品分包裝,是指藥品已在境外完成最終制劑生產過程,在境內(),或者對已完成內包裝的藥品進行外包裝、放置說明書、粘貼標簽等。

A.由無包裝改為小包裝規格
B.由大包裝規格改為小包裝規格
C.由小包裝規格改為大包裝規格
D.由無包裝改為大包裝規格

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1藥品的商品名須經()批準后方可在包裝、標簽上標注。

A.國家專利管理部門
B.國家安全生產管理部門
C.國家工商部門
D.國家藥監部門

2藥品廣告必須具有()

A.意向性、合理性、現實性
B.意向性、美觀性、科學性
C.真實性、美觀性、現實性
D.真實性、合法性、科學性

3藥品實行色標管理()

A.合格為綠色、不合格為紅色、待驗的為黃色
B.以上都不對
C.合格為綠色、不合格為黑色、待驗的為黃色
D.合格為綠色、不合格為紅色、待驗的為白色

4被污染的藥品按()論處。

A.劣藥
B.正常藥
C.特價藥
D.假藥

5從藥品經營企業的性質上分類,社會藥房屬于()

A.獨立的銷售系統,在法律上和經濟上都是獨立的具有法人資格的經濟組織,先以自己的資金購買藥品,取得藥品的所有權,然后將藥品銷售給醫療機構和消費者
B.藥品生產企業自己的銷售體系,雖然受企業某些約束,在法律上是獨立的
C.藥品生產企業自己的銷售體系,只銷售本*企業所生產的藥品,不得銷售其他藥品,這些銷售機構在法律上和經濟上都不獨立,相當于企業的一個工作部門
D.沒有獨立法人資格,由醫療機構統一管理醫院藥房,銷售藥品時,消費者必須出示醫院醫師的處方才能購買藥品